מידעהצהרת נגישות
תצוגת צבעים באתר(* פועל בדפדפנים מתקדמים מסוג Chrome ו- Firefox)תצוגה רגילהמותאם לעיוורי צבעיםמותאם לכבדי ראייה
סגירה

=

 

 

הבדיקה המתקדמת והבטוחה לאיתור מחלות גנטיות של העובר, במחיר הזול ביותר בישראל

NIPT הנה הבדיקה הגנטית היחידה לאורך תקופת ההריון, המאתרת מחלות גנטיות כרומוזומליות בשיעור הצלחה של מעל 99%, באמצעות בדיקת דם פשוטה, ללא סיכון לך או לעובר.
הבדיקה עשויה להצביע על מגוון תסמונות גנטיות, דוגמת תסמונת דאון, תסמונת אדוארדס ועוד, וכעת היא זמינה עבורך בסטנדרט המקצועי של מעבדות שיבא, במחיר הזול בישראל - 2,400 ש״ח בלבד ובקבלת התשובות המהירות בארץ - תוך 10 ימים בלבד!

ניתן לבצע את הבדיקה החל מהשבוע ה-10 להריון ללא הזמנת תור 
 

*הבדיקה מסובסדת ע"י כל קופות החולים במסגרת סל ההריון / בבקשת החזר מחברות הביטוח.

שיבא נשים ויולדות- בית החולים הישראלי היחיד המדורג ברשימת בתי החולים הטובים בעולם בקטגוריית נשים ומיילדות על פי NEWSWEEK

שעות פעילות

אין צורך לקבוע תור, פשוט לבוא:

יום א' ויום ג' בשעות 18:00-08:00

ימים ב', ד', ה' בשעות 14:00-08:00

בניין נשים ויולדות, המכון הגנטי, קומה 2 

 

כדאי לדעת עוד

אילו תסמונות הבדיקה מאתרת?

הבדיקה מאתרת מבנה כרומוזומים שעלול לגרום לאחת מהתסמונות הבאות:

 

  • תסמונת דאון
  • תסמונת פאטו, המתבטאת במומים בלב ופיגור שכלי קשה 
  • תסמונת אדוארדס, המתבטאת בפיגור קשה מאוד, מומים שונים וסיכון לתמותה עד גיל שנה
  • תסמונות תלויות כרומוזומי מין

האם תוצאות הבדיקה מדויקות ב-100 אחוז?

מה לעשות במידה ומגיעות תוצאות חריגות (חיוביות)?

מה חשוב לדעת על הבדיקה?

האם תוצאה חריגה משפיעה על ההיריון? (ההריון יתקדם/ימשיך גם בלי קשר לתוצאה... 😉)

האם הבדיקה מזהה את מין העובר?

למי מומלצת הבדיקה?



אנחנו כאן בשבילך

לכל שאלה והתייעצות,
צוות המכון הגנטי ישמח לעמוד לרשותך 
בטלפון: 03-5303060 

רוצה לחסוך זמן המתנה בבדיקה?
מלאי את הפרטים ונשלח לך סרטון הסבר על הבדיקה

נא להזין שם פרטי
נא להזין שם משפחה
נא להזין מספר תעודת זהות
נא להזין טלפון
אתר זה מוגן על ידי reCAPTCHA וחלה עליו מדיניות פרטיות והתנאים וההגבלות של Google

אפשר להגיע בלי לקבוע תור
יום א' ויום ג' בשעות 18:00-08:00
ימים ב', ד', ה' בשעות 14:00-08:00

כל הזכויות שמורות © 2023 טוחן מדיה - בניית אתרים
DESIGNED BY FIRMA
.