הבדיקה מאתרת הפרעות כרומוזומיות שעלולות לגרום לתסמונות רבות, לדוגמא:

• תסמונת דאון
• תסמונת פאטו, המתבטאת במומים בלב ופיגור שכלי קשה 
• תסמונת אדוארדס, המתבטאת בפיגור קשה מאוד, מומים שונים וסיכון לתמותה עד גיל שנה
• תסמונות תלויות כרומוזומי מין (טרנר, קליינפלטר ועוד)

בנוסף, הבדיקה מאתרת שינויים כמותיים בגודל של מעל 7 מגה בכל הכרומוזומים.
שינויים אלה עלולים לגרום לתסמונות גנטיות חמורות. 

הבדיקה מציגה רמת דיוק גבוהה מאוד - מעל 99% להפרעות הכרומוזומליות הנפוצות. במקרים נדירים עלול להידרש בירור נוסף, ולכן אנו מלווים אותך לכל אורך התהליך.

אם תתקבל תוצאה שמצביעה על סיכון מוגבר, צוות המכון הגנטי ייצור איתך קשר במהירות, יסביר את המשמעות ויציע מגוון בדיקות אבחנתיות להמשך בירור - הכול באותו מרכז וללא צורך בתיאומים נוספים.

NIPT הנה בדיקת סקר, כלומר אינה מאבחנת באופן ודאי שינוי בכמות החומר הגנטי, ואינה מחליפה דיקור מי השפיר.

לא. NIPT  היא בדיקת סקר, כלומר היא אינה מאבחנת באופן ודאי שינוי בכמות החומר הגנטי. 

ע״פ הנחיות האיגודים הרפואיים בארץ ובעולם, אין לקבל החלטות לגבי ניהול ההריון, כולל הפסקת הריון, על סמך תוצאות בדיקת NIPT בלבד. 

כן! כבר בשבוע 10 ניתן לדעת בביטחון אם את מצפה לבן או לבת :-) 

הבדיקה מומלצת ל:
- נשים ללא אינדיקציה רפואית לביצוע בדיקה פולשנית

- נשים המעוניינות להיות רגועות בשלב מוקדם של ההריון

- נשים המעוניינות לגלות את מין העובר בשלב מוקדם של ההריון