מידעהצהרת נגישות
תצוגת צבעים באתר(* פועל בדפדפנים מתקדמים מסוג Chrome ו- Firefox)תצוגה רגילהמותאם לעיוורי צבעיםמותאם לכבדי ראייה
סגירה

 

 

בדיקת דם מתקדמת (וללא סיכון) לאיתור הפרעות כרומוזומליות בעובר,
במחיר הזול ביותר בישראל ואפשרות לסבסוד מלא

חדש במכון הגנטי בשיבא! בדיקת NIPT, בדיקת הדם הגנטית היחידה לאורך תקופת ההריון המאתרת הפרעות כרומוזומליות רבות בשיעור הצלחה גבוה: 
בדיקת דם פשוטה, ללא סיכון לך או לעובר. 

הבדיקה יכולה להצביע על מגוון תסמונות גנטיות, דוגמת תסמונת דאון, תסמונת אדוארדס ועוד. 

התשובה הוודאית היחידה לגבי תסמונות אלו בעובר היא בבדיקת מי- שפיר או סיסי שליה, אבל מבין בדיקות הדם הקיימות, בדיקת NIPT, היא האמינה ביותר בהקשר הזה. 

עכשיו תוכלי לבצע אותה בסטנדרט המקצועי של מעבדות שיבא. 

במחיר הזול בישראל - 2,400 ש״ח* בלבד ובקבלת תשובות מהירות, תוך כ- 7 ימי עבודה. 
את הבדיקה ניתן לבצע החל מהשבוע ה-10 להריון.

*הבדיקה מסובסדת ע"י כל קופות החולים במסגרת סל ההריון / בבקשת החזר מחברות הביטוח.
*בדיקת NIPT הינה בדיקת סקר. היא אינה בדיקה אבחנתית שיכולה לשלול או לאשש הימצאות של הפרעות כרומוזומליות בעובר. ביצוע בדיקת NIPT וקבלת תוצאה תקינה לכאורה, אינה בהכרח מבטיחה לידה של תינוק בריא. 
*הבדיקה יכולה להעריך את הסיכון הסטטיסטי למספר מצומצם של הפרעות כרומוזומליות והדיוק שלה אינו מוחלט. על כן, בדיקה זו אינה מהווה תחליף לבדיקה אבחנתית כגון דיקור מי שפיר, המגלה מספר רב יותר של הפרעות כרומוזומליות שמספקת תוצאה בדיוק מירבי. 
* יש לציין כי הסיכון בדיקור מי שפיר, הן לאישה והן לעובר, נמוך ביותר ועומד על בין 0.1%-0.2%  בלבד. 

שיבא נשים ויולדות- בית החולים הישראלי היחיד המדורג ברשימת בתי החולים הטובים בעולם בקטגוריית נשים ומיילדות על פי NEWSWEEK

*שימו לב, יש לבחור מכון גנטי >> בדיקות NIPT

שעות פעילות:

זמינות תורים גבוהה, ללקוחות כל קופות החולים

ימים א,' ג', ה' בין השעות: 08:00 – 18:30

ימים ב' וד' בין השעות: 08:00 – 14:00

 

בניין נשים ויולדות, המכון הגנטי, קומה 2

 

כל מה שחשוב לדעת על הבדיקה

כדאי לדעת עוד

אילו תסמונות הבדיקה מאתרת?

הבדיקה מאתרת הפרעות כרומוזומיות שעלולות לגרום לתסמונות רבות, לדוגמא:

 

  • תסמונת דאון
  • תסמונת פאטו, המתבטאת במומים בלב ופיגור שכלי קשה 
  • תסמונת אדוארדס, המתבטאת בפיגור קשה מאוד, מומים שונים וסיכון לתמותה עד גיל שנה
  • תסמונות תלויות כרומוזומי מין (טרנר, קליינפלטר ועוד)

בנוסף, הבדיקה מאתרת שינויים כמותיים בגודל של מעל 7 מגה בכל הכרומוזומים.
שינויים אלה עלולים לגרום לתסמונות גנטיות חמורות. 

האם תוצאות הבדיקה מדויקות ב-100 אחוז?

מה לעשות במידה ומגיעות תוצאות חריגות (חיוביות)?

מה חשוב לדעת על הבדיקה?

האם הבדיקה מחליפה את בדיקת מי שפיר?

האם תוצאה חריגה משפיעה על המשך ההיריון?

האם הבדיקה מזהה את מין העובר?

למי כדאי לעשות את הבדיקה?



אנחנו כאן בשבילך

לכל שאלה והתייעצות,
צוות המכון הגנטי ישמח לעמוד לרשותך

בטלפון: 073-8029558 

כל הזכויות שמורות © 2023 טוחן מדיה - בניית אתרים